개요:

REACH 지침은 등록(Registration), 평가(Evaluation), 승인(Authori)을 의미합니다.z화학물질의 취급 및 제한은 시장에 유입되는 모든 화학물질의 예방적 관리에 대한 EU의 법률입니다.그것은 r유럽에서 수입 및 생산되는 모든 화학물질은 등록, 평가, 승인 및 제한과 같은 포괄적인 절차를 통과해야 합니다.모든 상품에는 화학 성분을 나열하고 제조업체가 해당 성분을 사용하는 방법을 설명하는 등록 서류가 있어야 합니다.s, 독성 평가 보고서도 포함됩니다.

신고 절차:

1、등록

요구 사항r의등록 형성은 4개의 클래스로 나누어진다.요구 사항은 다음을 기반으로 합니다.그만큼양화학 물질,범위1~1000톤;더 큰화학 물질의 양, 더 많은 등록 정보가 필요합니다.등록된 톤수를 초과한 경우,더 높은 등급의정보 및 업데이트된 정보가 필요합니다.

2、평가

평가에는 서류 평가와 물질 평가가 모두 포함됩니다.서류 평가에는 초안 테스트 검토가 포함됩니다.보고서그리고 등록 공동정보검토.

• 드래프트 테스트 검토보고서연간 생산량이 100톤 이상인 등록자 또는 하위 사용자가 요청한 경우
• 등록적합성리뷰는 샘플입니다조사~의100톤 이상의 서류를 기한 내에 제출하여 규제 요건을 충족하는지 여부를 확인합니다.
• 물질평가~이다평가하다서류의 물질을 기반으로 인간 건강 및 환경에 대한 물질의 영향, 후보 목록 SVHC의 물질 존재 여부 확인(물질매우높은 우려).

3、권한 부여

특정 유해 특성을 갖고 있으며 다음과 같은 화학 물질의 경우매우SVHC(고위험)에 대한 위험 평가 및 승인 신청을 위해 EU 화학물질청과 감독위원회에 서류를 제출해야 합니다.여기에는 다음이 포함됩니다:

• CMR 카테고리:c아르키노겐, 돌연변이 유발 물질, 생식 기관에 독성이 있는 물질
• PBT 카테고리:p잔류성, 생물농축성 독성 물질
• vPvB 카테고리:매우pe끈질긴그리고매우생물농축성 물질

4、제한

T물질, 구성, 제조, 시장 출시 또는 사용으로 인해 발생하는 인체 건강 및 환경에 대한 위험이 적절하게 통제되지 않는 경우 수입 또는 생산이 제한됩니다.